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[试管婴儿网]试管婴儿介绍

发布时间:2018-08-06 10:52| 位朋友查看

简介:试管婴儿网,试管婴儿介绍,我相信很多人听到试管婴儿的时候,心中不免会产生一个疑惑,那就是试管婴儿是不是在试管里生长的婴儿?加上网上的一些图片会把一个婴儿放在试管里,这又更深一层的增加了人们的不解。因此,此文将对试管婴儿做简单的介绍。……

[试管婴儿网]试管婴儿介绍

  我相信很多人听到试管婴儿的时候,心中不免会产生一个疑惑,那就是试管婴儿是不是在试管里生长的婴儿?加上网上的一些图片会把一个婴儿放在试管里,这又更深一层的增加了人们的不解。因此,此文将对试管婴儿做简单的介绍。

  1978年世界第一个试管婴儿路易斯布朗在英国诞生,对于这项技术有杰出贡献的英国科学家罗伯特 爱德华兹被称为试管婴儿之父。试管婴儿的专业术语叫做体外受精和胚胎移植,是将患者夫妻的卵子与精子取出来,放在培养皿里使其受精发育成胚胎,然后把胚胎移植到女性的子宫中,达到妊娠的目的。

  到现在试管婴儿已经发展到了第三代技术。

  第一代技术解决的是女性的问题,即能够检查发现女性不孕不育原因,从女性卵巢里取出成熟的卵子,把取出的卵子和精子在人工控制环境中自然结合,然后把所形成的胚胎移植到女性的子宫内以达到妊娠。

  第二代技术中文名称叫卵泡浆内单精子注射技术。第二代技术是查找男性不孕原因并能从男性的副睾里取出精子的技术。取出精子之后在显微镜观察,用一根细针将活跃的精子直接注射入卵子内,使其受精,再将形成的胚胎植入子宫内达到妊娠。第二代技术因为在显微镜下观察精子,能够找出最活跃的精子直接注射到卵子内,这样成功率就比第一代自然结合提高了很多。

  第三代技术中文名称植入前遗传学诊断(PGD)。在第一、第二代的基础上,从已经形成的囊胚中取出一个细胞进行遗传学分析:染色体筛查。

  人体有23对染色体,共四十六条,每一对都有2条。我们把这23对染色体编号,第1对编为1号,第2队编为2号……依次类推,第23对编为23号,我们也把第23对叫性染色体,如果其结构为XX,则为女孩,结构为XY则为男孩。试管婴儿所说的染色体筛查简单说就是检查染色体的数目。第三代试管婴儿有筛查5对和23对之分,筛查5对分别是13号,18号,21号,X和Y。这5对染色体涵盖了目前常规多发并完全确认的疾病。13号染色体正常人结构数目为XX,即2条X,病态人的结构数目为XXX,即多了一条染色体,染色体数目越多则表示疾病越严重,18号、21号、X和Y亦如此,在医学上把这种染色体不是2条的情况表述为非整倍体。

  13号染色体三体综合征中文名称怕突氏综合征(patau syndrome),新生儿中的发病率约为1:25 000,女性明显多于男性。患儿临床总体表现为面相畸形,智力低下。

  18号染色体三体综合征又称爱德华综合征(edwards syndrome),新生儿发病率约1:3500-8000,多数患儿在出生后不就死亡,女性多于男性。临床表现面部畸形,嘴、耳朵成动物样,智力低下等。

  21号染色体三体综合征又称唐氏综合征(dow n syndrome)也就是人们常说的先天愚型。

  母亲年龄是影响发病率的重要因素,男性患儿多于女性。根据国外资料,如果一般人出生时的母亲年龄平均28.2岁,则本病患儿母亲平均年龄为34.4岁,女性年龄越大,胎儿患此病的可能性越高。

  女性超雌症。即女性的23号染色体数目结构为XXX,发病率约为0.44‰或1/2250。临床表现:多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的,只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象。大约有2/3病智力稍低,并有患精神病倾向。除了47,XXX外,一些患者的核型为嵌合型,即47,XXX/46,XX。XXX患者的母亲生育年龄平均约增高4岁。这表明不分离主要发生在母亲一方。少数患者有4条甚至5条X染色体。一般来说,X染色体愈多,智力损害和发育畸形愈严重。

  Klinefelter综合征又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体,因之本亦常称为XXY综合征。发病率男性新生儿中达到1.2‰,临床表现为睾丸小而质硬,曲细精管萎缩,呈玻璃样变。由于无精子产生,故97%患者不育。患者男性第二性征发育差,有女性化表现。智力低下,一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。

【本文"[试管婴儿网]试管婴儿介绍"的责任编辑:试管婴儿之家】

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