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第三代试管婴儿核心技术介绍

发布时间:2018-12-14 04:13| 位朋友查看

简介:PGD/PGS技术筛查胚胎可携带的遗传性基因问题和染色体缺陷,保障植入母体胚胎的最大程度健康,有效提高试管婴儿成功率!……

  胚胎植入前遗传学筛查 (PGS)

  第一种类型的基因检查提供每个胚胎中染色体数量的相关信息,称为胚胎植入前遗传学筛查,英文缩写为PGS。PGS适用于卵子中可能存在染色体异常的妇女。

  众所周知,随着妇女年龄的增长,出现染色体异常的几率迅速上升。根据我们的经验,35岁时所有卵子中有约75%可能发生基因异常。40岁时这一比例为90%,到45岁时发生几率则几乎为100%。因此,了解哪些胚胎中有正常染色体和哪些没有正常染色体极有助益。仅仅通过显微镜观察样态不可能区分正常和非正常胚胎。正常胚胎有46条染色体,包括22对常染色体和1对性染色体。

  在PGS方法中,我们需要从发育到第五天囊胚的几百个细胞中移出1-3个细胞。然后将这些细胞送往特殊实验室,实验室使用一种名为阵列比较基因组杂交 (array CGH) 的技术检测出每个胚胎的染色体数量,如果胚胎存在异常,还可检测出缺失或缺少的是哪些染色体。我们在 24 小时内得出这些信息,可以无需冷藏即直接回植正常胚胎。由于我们了解了全部 46 条染色体,我们也知晓了每个胚胎的性别,因此,有兴趣的夫妻可以选择其希望移植的胚胎性别。这项技术提高了体外受精妇女的受孕成功率,让我们能够冷藏更少的胚胎。

  胚胎植入前遗传学诊断 (PGD)

  第二种类型的基因检查可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,称为胚胎植入前遗传学诊断,英文缩写为PGD。PGD可以诊断出几百种疾病。

  基因是单条染色体上的DNA片段。如果基因发生某种异常,就可能导致儿童罹患特定疾病,例如囊性纤维性病变等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者,则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。进行这种检查时,我们必须首先找到出现问题的特定基因突变的特征。然后,我们会设计实验室探头工具,用于寻找来自于准父母的胚胎中的基因突变。

  胚胎活检进行方式与PGS相同,但是实验室检查的不是染色体,而是特定的基因突变。如此一来,我们就能够判断哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病,哪些胚胎将成长为正常儿童,哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不罹患这种疾病。父母可以选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理。我们亦可以同时确定每个胚胎的染色体构成,但是这需要冷藏所有胚胎,会推迟移植时间。

【本文"第三代试管婴儿核心技术介绍"的责任编辑:试管婴儿之家】

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