产检6次未查出胎儿缺手指 其实排畸一直有个黑科技

　　前两天，一则“孕妇产检6次未查出胎儿缺手指 医院被判赔偿4万”的新闻引发了网友热议。

　　事情是这样的：一对夫妻生下的男婴右手没有一根手指，手掌发育不全。该产妇产前在某医院做了6次产前检查及及孕妇保健，均显示正常。在此过程中，医生始终没有告知原告胎儿右手畸形的状况。

　　中国医疗界情况大家都知道，不是医闹就是医疗过失，恰恰这则新闻疑似医疗过失，于是一些不明情况的键盘侠就开喷了

　　正是因为有这种人的存在，所以中国医闹事故那么多!

　　一些懂行的明眼人却为医院鸣不平

　　事实上，由于B超检查的局限性及一些其他原因，并不能完全查出胎儿右手缺指畸形。

　　但法院认为，医院虽不存在明显的医疗技术性过失，但医方在产前检查时应明确告知孕妇及家属检查中可能存在的风险和局限性，并签署“知情同意书”。因此判罚医院赔偿4万。

　　法院的判决自有它的道理，在此不做任何评论，但无论站在医院这边还是畸形儿父母那方，有一点却达成了共识：无论怎样，谁也不希望宝宝一出生就具有缺陷。

　　由于技术所限，手指畸形不一定可以检查出来，但一些常见的染色体异常造成的胎儿畸形，如唐氏综合症(它更为人熟悉的名字是21三体综合征)等疾病，却是可以通过产前检查筛查出来的。

　　在以前，技术还不够发达，一般都是进行羊水穿刺后，取孕妇的羊水样本对染色体进行分析。但这种方法存在的风险太大，有可能让孕妇发生流产等情况。

　　伟大的科学家当然比我们这些普通人聪明得多，于是，他们发明了另一个技术：唐氏筛查。这种技术可以通过检测孕妇血清中特定物质的含量，测算、评估出胎儿患唐氏综合症的风险高低。

　　BUT，这种技术也存在一个问题，那就是它只能预估胎儿患唐氏综合症的风险，如果风险高，最后确诊还是要做羊水穿刺。(有没有一种画蛇添足，多此一举的感觉?)

　　于是，万能的科学家再次上线，发明了“无创DNA产前检测”这种排畸黑科技。这个技术极其方便，仅需采取孕妇静脉血，利用基因测序技术进行测序，之后进行分析，得到胎儿的遗传信息后，就可以检测出胎儿是否患三大染色体疾病。孕妇在12周以上即可检测，其准确率能达到99%。

　　然而，染色体疾病这么多，仅仅检测出三种，这三种疾病多没面子。为了检测出更多疾病，科学家再一次扮演了救世主的角色，发明了第三代试管婴儿技术的黑科技!在胚胎植入前进行遗传学诊断，可筛查出100多种遗传病!这一伟大技术，真正为高龄产妇或携带遗传病基因的准父母们带去了“生”的希望。

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