恭喜G先生夫妇送检的8个胚胎有4个通过PGS，一男

　　你的卵子基因异常!这句话像耸人听闻，可事实的确如此。如图所示，35岁卵子的畸变率已经超过45%，之后逐年升高。其实，身为女性自身也能有所感受：不采取避孕措施，夫妇双方各项生理检查均正常，为什么试孕1年都怀不上，问题可能就出在卵子上。

　　第三代试管婴儿技术中的移植前基因筛查由此产生。通过检测数个体外培养到第5天的胚胎的细胞来判断它是否健康。

　　如果盲目移植不健康的胚胎会有怎样不好的结局?一、移植后不着床;二、孕期流产;三、具有出生缺陷或者遗传疾病。但是由于可以筛选性别所以国内目前严格限制应用。

　　但是在美国移植前基因筛查则是成熟并合法的，分为三种类型，向您介绍下让您了解自己到底适合哪种?

　　1、 染色体数目异常筛查

　　正常人体有23对46条染色体，但是在复制或者分裂阶段可能出现异常，导致最后的卵子出现遗传物质多于或少于正常。例如先天愚型就是第21号染色体多出一条。

　　2、 染色体结构异常有很多客户会因为染色体发生易位或者倒位必须进行试管，而且一定要移植前基因筛查。这是由于男方或者女方自身是这样异常基因的携带者，在产生生殖细胞时只有很小概率为正常。例如，平衡易位患者有健康卵子的概率为1/18。

　　3、 单基因疾病筛查如果本身是红绿色盲或者地中海贫血等等由于单基因异常引起的疾病，怎么给宝宝规避风险?现在介绍的这项技术就可以解决，它已经可以规避包括红绿色盲、地中海贫血、血友病、白化病等在内的几十种疾病。

　　PGS(Preimplantation Genetic Screening)胚胎植入前遗传学筛查：通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，对比分析胚胎是否有遗传物质异常。准父母拿到的PGS报告单除了标明筛查结果外，还有详细解释：

　　正常——胚胎含22对常染色体和1对性染色体。

　　三体——任何一对染色体多出一条，唐氏综合征即该种异常。

　　单体——任何一对染色体多出一条，猫叫综合征即该种异常。复杂异常——多对染色体出现数目异常。上周我们的G先生夫妇送检的8个胚胎有4个通过PGS，一男三女!!

     G夫人因为输卵管堵塞的问题备孕快两年都依旧无果，现在终于通过第三代试管婴儿技术成功迈向了求子路的第一步，在这里恭喜G先生夫妇早日播种成功~

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